《无菌创口贴》属于几类医疗器械?销售无菌创口贴需要什么资质呢

无菌创口贴属于几类医疗器械

       无菌创口贴属于————医疗器械分类目录 

      14注输、护理和防护器械

      无菌创口贴是II类医疗器械

无菌创口贴属于————医疗器械分类目录         14注输、护理和防护器械

无菌创口贴的简介:

       创口贴,是人们生活中最常用的一种外科用药。创口贴,又名“止血膏药”,具有止血,护创作用。它是由一条长形的胶布,中间附以一小块浸过药物的纱条构成。由于它的结构的限制,创口贴只能用于小块的创伤应急治疗,从而起到暂时的止血,保护创面的作用。但是应该注意,使用的时间不宜过长。如果过久地使用它,创可贴外层的胶布不透气。就会使伤口和伤口周围的皮肤发白,变软导致细菌的继发的感染。这样就会使伤口更加的恶化。


创口贴需要注意的事项:

 创口贴如今已成为家庭必备,但如何正确使用并不是每一个人都知道。创口贴本身没有消炎作用,主要作用是吸收渗出物,保持伤口干燥,在发生外伤后,使用创口贴应注意以下几个方面。

1,伤口长度不应超过创口贴的宽度,对于较深伤口,有大血管、神经、肌腱损伤以及疑有异物的伤口,疖肿、烫伤、化脓感染和各种皮肤疾病,不宜使用创口贴。

2、使用创口贴前,应先仔细检查伤口内是否留有污物,如有不洁物,需用生理盐水将伤口清洗、擦干、涂上碘甘油,然后再贴上创口贴。

3、患者要注意保护伤口,避免活动性出血,即创伤局部少活动,不沾水,避免污染;不要经常用手捏压伤口,严防挤撞伤口,避免伤口裂开。

4、"如贴上创口贴24小时后,伤口疼痛加重,或有分泌物渗出,应及时打开检查;若发现伤口有红肿、渗液等感染现象,应停止使用创口贴,并及时去医院诊治。


无菌创口贴的优点:

       创口贴能够压迫止血、保护创面、预防感染、促进愈合,同时,又具有体积小、使用简单、携带方便、疗效可靠等优点。

无菌创口贴的缺点:

        创口贴所用的胶布透气性差,人体局部所正常分泌的水汽和汗液不能穿透这层胶布,于是对局部皮肤产生浸泡作用,具体表现为局部皮肤皱皱巴巴。

二类医疗器械备案办理需要多长时间?需要多少钱?

以四川为例,委托专业人代办,一般只需1-3个工作日,费用2000-2500左右。

二类医疗器械备案办理需要哪些材料?

01、第二类医疗器械经营备案表;

02、企业营业执照复印件;

03、法定代表人(企业负责人)、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

04、企业组织机构与部门设置说明;

05、医疗器械经营范围、经营方式说明;

06、经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件;

07、主要经营设施、设备目录;

08、经营质量管理制度,工作程序等文件目录;

09、经办人授权文件;


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